Le muscle squelettique est le tissu le plus abondant dans le corps humain et régule une variété de fonctions, y compris la locomotion et le métabolisme du corps entier. Le muscle squelettique a une pléthore de mitochondries, les organites qui sont essentiels à la génération aérobie d’ATP qui fournit l’énergie chimique pour alimenter les fonctions vitales telles que la contraction. Le nombre de mitochondries dans le muscle squelettique et leur fonction diminuent avec le vieillissement normal et dans diverses maladies neuromusculaires et dans des conditions cataboliques telles que le cancer, la famine, la dénervation et l’immobilisation. En outre, une fonction mitochondriale compromise est également associée à des troubles métaboliques, y compris le diabète sucré de type 2. Il est maintenant clair que le maintien du contenu et de la fonction mitochondriale du muscle squelettique est vital pour une santé soutenue tout au long de la vie. Bien qu’un certain nombre de méthodes de coloration soient disponibles pour étudier les mitochondries, la microscopie électronique à transmission (MET) est toujours la méthode la plus importante pour étudier la structure et la santé mitochondriales du muscle squelettique. Il fournit des informations critiques sur le contenu mitochondrial, la densité des crêtes, l’organisation, la formation d’autophagosomes et toute autre anomalie couramment observée dans diverses maladies. Dans cet article, nous décrivons un protocole détaillé pour la préparation des échantillons et l’analyse des mitochondries des muscles squelettiques de souris par TEM. formation d’autophagosomes et toute autre anomalie couramment observée dans diverses pathologies. Dans cet article, nous décrivons un protocole détaillé pour la préparation des échantillons et l’analyse des mitochondries des muscles squelettiques de souris par TEM. formation d’autophagosomes et toute autre anomalie couramment observée dans diverses pathologies. Dans cet article, nous décrivons un protocole détaillé pour la préparation des échantillons et l’analyse des mitochondries des muscles squelettiques de souris par TEM.
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